第八章 立体化学

第八章 单元测试

1、一个旋光化合物中,有n个手性碳原子,那么它最多可能有多少个手性异构体?
    A、n
    B、2n
    C、2^(n-1)+2^((n-2)/2)
    D、2^n

2、下面的化合物互为对映异构体的是?
    A、
    B、
    C、
    D、

3、下列化合物哪一个有光活性?
    A、
    B、
    C、
    D、

4、下列化合物中能拆分出对映异构体的是:
    A、
    B、
    C、
    D、

5、下列构象最稳定的是
    A、
    B、
    C、
    D、

6、下列哪个化合物具有旋光性? _____
    A、
    B、
    C、
    D、

7、下列分子两个手性碳原子的构型是:
    A、2R,3R
    B、2R,3S
    C、2S,3R
    D、2S,3S

8、下列化合物能拆分出同分异构体的是
    A、
    B、
    C、
    D、

9、与所给原料是同一种化合物的是
    A、
    B、
    C、
    D、

10、下面化合物具有光活性的是
    A、
    B、
    C、
    D、

11、下列分子中没有手性的是
    A、
    B、
    C、
    D、

12、下列化合物哪个在碱性溶液中不会发生外消旋化
    A、(R)-2-甲基丁醛
    B、(S)-3-甲基-2-庚酮
    C、(S)-3-甲基-3-乙基环己酮
    D、(R)-3-苯基-2-丁酮

13、下列分子中有手性的是
    A、
    B、
    C、
    D、

14、下面化合物一共有几种旋光异构体
    A、4种
    B、6种
    C、7种
    D、8种

15、顺-1,4-二叔丁基环己烷的最稳定构象是
    A、
    B、
    C、
    D、

第八章 单元测试

1、一个旋光化合物中,有n个手性碳原子,那么它最多可能有多少个手性异构体?
    A、n
    B、2n
    C、2^(n-1)+2^((n-2)/2)
    D、2^n

2、下面的化合物互为对映异构体的是?
    A、
    B、
    C、
    D、

3、下列化合物哪一个有光活性?
    A、
    B、
    C、
    D、

4、下列化合物中能拆分出对映异构体的是:
    A、
    B、
    C、
    D、

5、下列构象最稳定的是
    A、
    B、
    C、
    D、

6、下列哪个化合物具有旋光性?
    A、
    B、
    C、
    D、

7、下列分子两个手性碳原子的构型是:
    A、2R,3R
    B、2R,3S
    C、2S,3R
    D、2S,3S

8、下列化合物能拆分出同分异构体的是
    A、
    B、
    C、
    D、

9、与所给原料是同一种化合物的是
    A、
    B、
    C、
    D、

10、下面化合物具有光活性的是
    A、
    B、
    C、
    D、

11、下列分子中没有手性的是
    A、
    B、
    C、
    D、

12、下列化合物哪个在碱性溶液中不会发生外消旋化
    A、(R)-2-甲基丁醛
    B、(S)-3-甲基-2-庚酮
    C、(S)-3-甲基-3-乙基环己酮
    D、(R)-3-苯基-2-丁酮

13、下列分子中有手性的是
    A、
    B、
    C、
    D、

14、下面化合物一共有几种旋光异构体
    A、4种
    B、6种
    C、7种
    D、8种

15、顺-1,4-二叔丁基环己烷的最稳定构象是
    A、
    B、
    C、
    D、

第八章 单元作业

1、1. 试解释以下现象: 分离该化合物的异构体 n=8 ,可分离,光活体稳定。 n=9 ,可分离, 95.5 度时,半衰期为444 分。 n=10 ,不可分离。

2、试解释为什么Br2对顺-2-丁烯的加成反应得到的产物是一组外消旋体。

3、众所周知一般的两个碳原子为骨架的分子为了保证能量最低都会选用较为稳定的对位交叉构象,那为什么2-氟乙醇的优势构象是氟与羟基位于邻位交叉的位置?请解释原因。

4、请问乳酸薄荷酯的所有光活性异构体一共有多少种? (-)-薄荷醇和(-)-乳酸结构如下。 请判断(-)-薄荷醇中手性碳原子的构型。 (-)-薄荷醇,D-(-)-乳酸:

5、

第八章 单元作业

1、1. 试解释以下现象: 分离该化合物的异构体 n=8 ,可分离,光活体稳定。 n=9 ,可分离, 95.5 度时,半衰期为444 分。 n=10 ,不可分离。

2、试解释为什么Br2对顺-2-丁烯的加成反应得到的产物是一组外消旋体。

3、众所周知一般的两个碳原子为骨架的分子为了保证能量最低都会选用较为稳定的对位交叉构象,那为什么2-氟乙醇的优势构象是氟与羟基位于邻位交叉的位置?请解释原因。

4、请问乳酸薄荷酯的所有光活性异构体一共有多少种? (-)-薄荷醇和(-)-乳酸结构如下。 请判断(-)-薄荷醇中手性碳原子的构型。 (-)-薄荷醇,D-(-)-乳酸:

5、

第九章 芳香烃

第九章 单元测验

1、的名称是
    A、1-丁基-3-丙基-4-乙基苯
    B、2-乙基-1-丙基-5-丁基苯
    C、1-乙基-2-丙基-4-丁基苯
    D、4-乙基-1-丁基-3-丙基苯

2、下面化合物的正确命名是:
    A、5-羟基-2-氯苯甲醛
    B、3-羟基-6-氯苯甲醛
    C、4-氯-3-醛基苯酚
    D、4-羟基-2-醛基氯苯

3、下列化合物哪一个具有芳香性?
    A、
    B、
    C、
    D、

4、下列哪个化合物可以在通常情况下发生傅克反应?
    A、C6H5CN
    B、C6H5CHO
    C、C6H5CF3
    D、C6H5CH2OH

5、请将下列碳正离子按照稳定性从强到弱的次序排序。 1.2.3.4.
    A、3、2、1、4
    B、3、1、2、4
    C、4、1、2、3
    D、1、2、3、4

6、比较下列化合物溴化反应的活性顺序:
    A、(A)>(B)>(C)>(D)
    B、(D)>(A)>(C)>(B)
    C、(B)>(C)>(A)>(D)
    D、(B)>(A)>(C)>(D)

7、有关高锰酸钾氧化芳香烃的反应,下面哪个说法是错误的?
    A、苯的稳定性非常强,即使在高温下与高锰酸钾也很难发生反应。
    B、苯虽然不易被氧化,但是与苯环相连的烷基在其α位置有氢原子的情况下,可以被氧化成羧基。
    C、高锰酸钾会氧化带两个侧链烷基的苯为苯二酸,但是稀硝酸在温度不高时,若两个侧链烷基长度不等时,长的带支链的烷基首先被氧化。
    D、在苯环只与一个三级碳原子相连或是与一个极稳定的侧链相连时,即使在强烈的氧化条件下,化合物也不会被氧化。

8、下列化合物进行硝化时,哪一个硝基取代的位置是正确的?
    A、
    B、
    C、
    D、

9、以苯为原料,合成该目标化合物,一般合成步骤的顺序是? (1)氯代(Cl2,Fe)。(2)硝化(浓HNO3, 浓H2SO4加热)。(3)磺化(浓H2SO4,加热)。
    A、(1)(2)(3)
    B、(1)(3)(2)
    C、(3)(2)(1)
    D、(3)(1)(2)

10、用苯(1 mol)进行下列Friedel-Crafts反应,按所需AlCl3的量从大到小排列,正确的是:
    A、B>A>C
    B、A>B>C
    C、C>B>A
    D、B>C>A

11、下面哪一个化合物的紫外吸收波长最短?()
    A、
    B、
    C、
    D、

12、下列化合物发生磺化反应,磺酸基进入位置(箭头所指)不正确的是:
    A、
    B、
    C、
    D、

13、萘的酰基化反应既可以在α位发生,也可以在β位发生。

14、苯胺上的氨基对苯环既有给电子诱导效应又有给电子共轭效应,所以整体上对苯环是一个给电子取代基。

15、酰氯可以与苯环发生芳香亲电取代,但是不饱和双键以及环氧类化合物却不可以与苯环发生类似反应。

第九章 单元作业

1、请回答以下问题:1.为什么苯乙烯的沸点比乙苯高?2.为什么苯乙炔的熔点比乙苯高?

2、请问是否有芳香性,为什么?请画图解释

3、试给出用苯酚合成的合成过程。

4、请为下述反应提供合适的反应机理

5、请给出以苯为原料合成:的反应路径

第十章 卤代烃

第十章 单元测验

1、
    A、I>II>III
    B、I>III>II
    C、III>II>I
    D、III>I>II

2、
    A、IV>III>II>I
    B、I>IV>III>I
    C、I>II>III>IV
    D、II>III>IV>I

3、下列反应的答案是:
    A、
    B、
    C、
    D、(N.R.)

4、
    A、
    B、
    C、
    D、

5、
    A、
    B、
    C、
    D、

6、
    A、II>III>I>IV(由快到慢)
    B、IV>I>III>II(由快到慢)
    C、II>IV>III>I(由快到慢)
    D、I>III>II>IV(由快到慢)

7、下列化合物发生 E2 反应的活性次序为
    A、A>C>B>D
    B、A>B>C>D
    C、A>C>D>B
    D、D>C>A>B

8、下列物质按SN1反应活性从高到低排序是: A.B.C.D.
    A、CABD
    B、DBAC
    C、CBDA
    D、ACBD

9、
    A、反-1,6-二氯二环[4.3.0 1,6 ]壬烷
    B、反-1,6-二氯二环[6.5.2 1,6 ]壬烷
    C、反-1,6-二氯二环[6.5.0 1,6 ]壬烷
    D、反-1,6-二氯二环[6.5 1,6 ]壬烷

10、预测下列反应的立体化学,产物是
    A、内消旋体
    B、单一的绝对构型产物(非内消旋)
    C、非对映异构体
    D、对映异构体

11、下列说法错误的是
    A、极性溶剂不利于 S N 1 反应
    B、极性溶剂不利于亲电试剂是负离子(Nu-)的 SN2 反应
    C、极性溶剂有利于亲电试剂是中性分子(Nu)的 SN2 反应
    D、极性溶剂对 E1 反应有利

12、下列化合物发生 SN2 反应时的速率由快到慢顺序是
    A、D>A>B>C
    B、A>B>C>D
    C、B>A>D>C
    D、D>C>B>A

13、某卤代烃A中的中心碳原子为手性碳原子,请根据下列叙述判断,体系中发生了什么反应: 在NaCN溶液中反应,仅得到一种构型的产物。在偶极溶剂中反应更有利。
    A、SN2
    B、SN1
    C、E1
    D、E2

14、2,4‐二碘戊烷的旋光异构体数目为
    A、2 个
    B、3 个
    C、4 个
    D、5 个
    E、8 个

15、亲核取代反应的历程影响因素是多方面的,例如卤代烷中烷基的结构、进攻试剂的亲核性、溶剂的极性和离去基团的性质等。

16、环状化合物的E2消除反应必须经历反式共平面消除。

第十章单元作业

1、研究饱和碳上的亲核取代反应机制时,为什么要选择用溴甲烷和叔丁基溴作为研究对象?

2、试给出人名反应Appel-Lee反应机理:

3、完成下列反应方程式:

4、验证氯苯亲核取代反应机理时,用C14 标记1号碳,反应后实验结果如下(*表示检测出的C14的位置),试解释出现该现象的原因 并且思考化合物在同样条件下发生反应的产物是什么?并写出机理。

第十一章 醇

第十一章单元测试

1、以下化合物和Lucas试剂反应速率最慢的是
    A、正丁醇
    B、异丁醇
    C、叔丁醇
    D、环己醇

2、下列邻二醇中,哪一种不能被HIO4氧化?
    A、
    B、
    C、
    D、
    E、

3、为了实现如下转化,提供的试剂如下,请在所给选项里选择合适的试剂及顺序,尽可能 提高目标产物的产率 a.NaI, 丙酮;b. TsCl, 吡啶 ;c. NaCN, 丙酮;
    A、b a c
    B、a b c
    C、c b a
    D、b c a

4、戊-2-醇(a)、戊-1-醇(b)、2-甲基丁-2-醇(c)、正己醇(d)按沸点高低排列成序:
    A、(d)>(b)>(a)>(c)
    B、(a)>(b)>(c)>(d)
    C、(d)>(a)>(b)>(c)
    D、(a)>(c)>(b)>(d)

5、2,3,4,5-己四醇有( )种立体异构体
    A、16
    B、12
    C、10
    D、8

6、判断下列哪个化合物可以与水互溶
    A、
    B、
    C、
    D、

7、下列反应的主要产物是:
    A、
    B、
    C、
    D、

8、比较下列醇与HCl反应的活性大小:
    A、(A)>(B)>(C)
    B、(C)>(B)>(A)
    C、(A)>(C)>(B)
    D、(A)=(B)>(C)

9、反应式 得到:
    A、
    B、
    C、
    D、

10、
    A、
    B、
    C、
    D、

11、请问下列反应的产物是
    A、
    B、
    C、
    D、

12、写出下列反应的产物:
    A、
    B、
    C、
    D、(主)

13、化合物在醇溶液中分别与乙醇钠和硝酸银反应,得到的是相同的产物。

14、低级醇的沸点比分子量相近的烷烃要高得多,甚至比其他有一定极性的化合物沸点还要高,原因是因为醇在液态下分子间存在非常强的范德华作用力

15、醇既可以作为酸,也可以作为碱;既可以作为不错的亲核试剂,在酸性条件下也可以作为亲电试剂接受电子对进攻。

16、化合物与高碘酸,四醋酸铅发生氧化反应的速率很慢,但是可以通过改变溶剂去改善,如使用吡啶等。

第十一章 单元作业

1、

2、请解释下列两个反应:两个立体异构体在相同反应条件下为何得到不同的产物。

3、完成下列反应式

4、完成下列反应式

5、写出下面反应的反应产物和机理:

第十二章 酚和醚

第十二章 单元测试

1、Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法:
    A、酮
    B、卤代烃
    C、混合醚
    D、简单醚

2、下列酚:苯酚(I),邻硝基苯酚(II),间硝基苯酚(III),2,4-二硝基苯酚(IV),酸性大小次序为:————
    A、I>II>III>IV
    B、III>II>IV>I
    C、IV>II>III>I
    D、IV>III>II>I

3、
    A、V>IV>III>I>VI>II
    B、V>III>I>IV>II>VI
    C、V>III>IV>I>II>VI
    D、III>V>IV>I>II>VI

4、下列含氧化合物中最难被稀酸水解的是:
    A、
    B、
    C、
    D、

5、比较下列酚羟基的酸性强弱 ,其PKa 值按从大到小的顺序排列正确的是
    A、ACDB
    B、ABCD
    C、ADCB
    D、BDCA

6、
    A、
    B、
    C、
    D、

7、苯甲醚的亲电取代第一步被质子进攻后的中间体如下,贡献最大的一个共振式是
    A、
    B、
    C、
    D、

8、
    A、
    B、
    C、
    D、

9、用哪两个简单的化学方法区分鉴别下列化合物 苯甲醚、苯甲醇、对甲苯酚
    A、FeCl3;KMnO4;
    B、KMnO4;Br2;
    C、ZnCl2,HCl;
    D、NaOH; .FeCl3;

10、写出下面反应产物
    A、
    B、
    C、
    D、

11、
    A、
    B、
    C、
    D、

12、酚的烯丙基醚的克莱森重排反应是通过分子内的环状过渡态机理实现重排的

13、环氧化合物开环在不同条件下选择性不同,在碱性条件下经历SN2类型亲核试剂进攻位阻较小的碳,酸性条件下经历SN1类型,亲核试剂进攻可以形成稳定碳正离子的碳。

14、乙醚以及其他醚若常与空气或光接触,可以生成不易挥发的过氧化物:

15、苯酚中羟基的氧原子和苯胺中氨基的N原子均为sp3杂化.

第十二章 单元作业

1、

2、甲基叔丁基醚与HI分别在无水乙醚和水溶剂中反应产物不同,试通过反应机理来解释。

3、以苯为原料合成:

4、请写出Reimer-Tiemann反应和其反应机理。

5、某化合物分子式为C8H16O,H-NMR 如下图,峰面积积分比从低场到高场为 1: 1: 1: 2: 3,试推出化合物的结构。

第十三章 醛酮醌

第十三章 单元测试

1、
    A、
    B、
    C、
    D、

2、
    A、Na/PhH; H2O;
    B、Na/NH3; H2O;
    C、NaBH4; H2O;
    D、Na/THF;ROH; H2O;

3、下列化合物哪个不能起卤仿反应?
    A、CH3CH(OH)CH2CH2CH3
    B、C6H5COCH3
    C、CH3CH2CH2OH
    D、CH3CHO

4、下列化合物烯醇含量最高的是
    A、
    B、
    C、
    D、

5、1mol 醛与 1mol 醇在干燥 HCl 作用下,生成的产物是:
    A、α-羟基醇
    B、半缩醛
    C、内酯
    D、近似等量的缩醛与醛

6、下列哪类反应可使碳链增长:
    A、碘仿反应
    B、银镜反应
    C、羟醛缩合反应
    D、康尼查罗反应

7、下列化学方法哪种可以区分鉴别下列化合物:丙醛、丙酮、异丙醇
    A、加入2,4-二硝基苯肼;加入银氨溶液;
    B、加入Lucas试剂;2,4-二硝基苯肼;
    C、加入酸性高锰酸钾;加入银氨溶液;
    D、加入高锰酸钾;加入2,4-二硝基苯肼;

8、下列化合物与HCN加成时平衡常数由大到小为
    A、A>D>B>C>E ;
    B、A>B>C>D>E;
    C、A>C>B>D>E;
    D、A>B>D>C>E;

9、下列羰基化合物的α-H酸性由强到弱的排列顺序是:
    A、B>C>A>D;
    B、A>C>B>D;
    C、A>B>C>D;
    D、D>C>A>B;

10、下列羰基化合物与HCN酸反应活性大小(速率快慢)排序不正确的是:
    A、
    B、
    C、
    D、

11、
    A、D>C>A>B;
    B、A>B>C>D;
    C、C>D>A>B;
    D、A>B>D>C;

12、写出下列反应产物
    A、
    B、
    C、
    D、(N.R.)

13、对苯醌没有芳香性

14、带有吸电子基团的醌氧化性会减弱

15、苯醌六元环上的碳碳键均等

第十三章 单元作业

1、

2、完成下列转化:

3、

4、为下列反应提出合理的反应机理。

5、

期末考试

1、下列卤代烃按SN1进行反应,最快的是
    A、
    B、
    C、
    D、

2、欲完成下述转变需采用哪个试剂?
    A、ph2CuLi
    B、PhMgBr
    C、PhLi
    D、Ph2Cd

3、
    A、II>III>I>IV
    B、IV>I>III>II
    C、II>IV>III>I
    D、I>III>II>IV

4、下列化合物发生 E2 反应的活性次序为 abcd
    A、a>b>c>d
    B、a>b>d>c
    C、a>c>d>b
    D、d>c>a>b

5、下列物质按SN1反应活性从高到低排序是: ABCD
    A、CABD
    B、DBAC
    C、CBDA
    D、ACBD

6、1,2,3-三氯环己烷的下列四个异构体中最稳定的是
    A、
    B、
    C、
    D、

7、下面哪种RX最易与格氏试剂发生偶联反应?
    A、
    B、
    C、
    D、

8、下面哪一种异构类型不属于构造异构?
    A、碳链异构
    B、位置异构
    C、官能团异构
    D、构象异构

9、下面的化合物互为对映异构体的是?
    A、
    B、
    C、
    D、

10、下列化合物哪一个有光活性?
    A、
    B、
    C、
    D、

11、下列化合物哪些有旋光性?
    A、
    B、
    C、
    D、

12、下列结构,有手性的是
    A、
    B、
    C、
    D、

13、下列各化合物属差向异构体的是:
    A、
    B、
    C、
    D、

14、下列Fischer式与上述化合物表示相同物质的是
    A、
    B、
    C、
    D、

15、下列分子两个手性碳原子的构型是:
    A、2R,3R
    B、2R,3S
    C、2S,3R
    D、2S,3S

16、下列化合物哪一个具有芳香性?
    A、
    B、
    C、
    D、

17、下列哪一种化合物容易制备成格氏试剂
    A、
    B、
    C、
    D、

18、下列化合物按E2反应速率的快慢是 abcd
    A、a>b>c>d
    B、d>c>a>b
    C、c>d>a>b
    D、d>c>b>a

19、S N 1 反应的特征是 I. 生成碳正离子中间体; II. 立体化学发生构型翻转; III. 反应速率仅受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关; IV. 在亲核试剂的亲核性强时易发生。
    A、I,II
    B、III,IV
    C、I,III
    D、I,IV

20、比较下列化合物酸性: abcd,EtOH
    A、c>d>b>a
    B、a>b>c>d
    C、d>c>b>a
    D、c>d>a>b

21、关于下述反应,描述正确的是:
    A、R1常为给电子基,R2常为吸电子基;反应生成邻位产物
    B、R1常为给电子基,R2常为吸电子基;反应生成间位产物
    C、R1常为吸电子基,R2常为给电子基;反应生成邻位产物
    D、R1常为吸电子基,R2常为给电子基;反应生成间位产物

22、下面哪一个化合物不易被高锰酸钾氧化:
    A、
    B、
    C、
    D、

23、下面化合物磺化反应位点,不正确的是:
    A、
    B、
    C、
    D、

24、比较下面化合物硝化反应活性次序:abcd
    A、a>d>b>d
    B、b>a>d>c
    C、a>d>c>b
    D、b>d>a>c

25、下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是
    A、CH3CH2CH2CH2OH
    B、CH3CH(OH)CH2CH3
    C、(CH3)2CHCH2OH
    D、(CH3)3COH

26、下列卤化物中,不能用以置换醇中的羟基的是
    A、HCl
    B、PCl3
    C、SOCl2
    D、SO2Cl2

27、反应产物是:
    A、
    B、
    C、
    D、位阻太大,不发生反应

28、下列邻二醇中,哪一种不能被HIO4氧化?
    A、
    B、
    C、
    D、

29、1,2,3,4,5,6-己六醇有( )种立体异构体
    A、16
    B、12
    C、10
    D、8

30、液相中下列醇的酸性次序正确的是: a甲醇,b乙醇,c,异丙醇d叔丁醇
    A、a>b>c>d
    B、d>c>b>a
    C、a>c>b>d
    D、d>b>a>c

31、以下化合物沸点最高的是
    A、甲醇
    B、丙酮
    C、乙烷
    D、乙醛

32、请找出实现以下转变的最佳办法:
    A、CH3COCl
    B、(i)PBr3,(ii)NaOAc
    C、(i)TsCl,(ii)NaOAc
    D、(i)HCl (ii)NaOAc

33、下列化合物共轭碱的碱性最强的是
    A、
    B、
    C、
    D、

34、下列碳正离子最稳定的是
    A、
    B、
    C、
    D、

35、下列化合物中酸性最强的是
    A、
    B、
    C、
    D、

36、下列反应的产物是:
    A、
    B、
    C、
    D、

37、
    A、
    B、
    C、
    D、

38、
    A、
    B、
    C、
    D、

39、下列四个试剂,不与 CH 3 CH 2 COCH 2 CH 3反应的是:
    A、RMgX
    B、NaHSO 3 饱和水溶液
    C、PCl 5
    D、LiAlH4

40、以下化合物可以发生卤仿反应的是
    A、乙酰乙酸乙酯
    B、环戊酮
    C、苯甲醛
    D、3-戊醇

41、下列化合物烯醇含量最高的是( )
    A、乙酰丙酮
    B、乙酰乙酸乙酯
    C、苯乙酮
    D、丙酸乙酯

42、比较下列化合物与格式试剂的反应活性: a.乙醛 b.三氯乙醛 c.丙酮 d.乙酸
    A、a>b>c>d
    B、d>b>a>c
    C、b>a>c>d
    D、d>a>b>c

43、实际实验中,叔丁基锂试剂将卤代烃制备成锂试剂时()往往要加入两倍量达到过量,但是正丁基锂则不用,主要原因是:
    A、叔丁基位阻较大,亲核性比正丁基锂弱,要加入过量去构建一个强碱性体系
    B、叔丁基锂反应为叔丁基卤代烃后,在碱性条件下会发生消去反应,所以实际两分子中只有一分子参与了反应
    C、叔丁基锂较正丁基锂更不稳定,试剂容易变质,需要加入过量
    D、仅是实验操作问题,叔丁基锂比较便宜

44、下列反应中,主要中间体是:
    A、带正电荷的σ络合物
    B、苯炔
    C、带负电荷的σ络合物
    D、自由基

45、下列反应产物是:
    A、
    B、
    C、
    D、