第一章绪论

第一章单元测验

1、1. 药物制剂是一种特殊商品,对其最基本的要求是( )
    A、安全、经济、方便
    B、安全、有效、经济
    C、安全、有效、稳定
    D、有效、经济、稳定
    E、有效、方便、稳定

2、对药剂学概念正确的表述是 ( )
    A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
    B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
    C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
    D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
    E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

3、下列不属于药剂学任务的是( )
    A、药剂学基本理论的研究
    B、新剂型的研究与开发
    C、新原料药的研究与开发
    D、新辅料的研究与开发
    E、制剂新机械和新设备的研究与开发

4、下列关于药剂学分支学科不包括 ( )
    A、生物药剂学
    B、工业药剂学
    C、物理药剂学
    D、药物动力学
    E、方剂学

5、关于剂型的分类叙述正确的是( )。
    A、软膏剂为固体剂型
    B、喷雾剂为液体剂型
    C、溶胶剂为液体剂型
    D、气雾剂为固体剂型
    E、丸剂为半固体剂型

6、在药剂学中使用辅料的目的不包括( )。
    A、调节有效成分的作用或改善生理要求
    B、有利于节约成本
    C、提高药物的稳定性
    D、使制备过程顺利进行
    E、有利于制剂形态的形成

7、下列关于剂型的表述错误的是( )。
    A、片剂、胶囊剂、注射剂等均为剂型。
    B、剂型系指某一药物的具体品种。
    C、同一药物也可制成多种剂型。
    D、同一种剂型可以有不同的药物。
    E、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。

8、下列关于剂型的叙述中,不正确的是( )。
    A、剂型是药物的最终给药形式。
    B、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的。
    C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂。
    D、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型。
    E、药物剂型必须适应给药途径。

9、现行中国药典颁布使用的版本为( )。
    A、2015年版
    B、2018年版
    C、2000年版
    D、1995年版
    E、2010年版

10、药品生产、供应和使用遵循的法定依据是 ( )。
    A、药品标准
    B、药品经营质量管理规范
    C、药品生产质量管理规范
    D、药典
    E、药品管理法

11、以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是( )。
    A、A、正文中收录了制剂通则
    B、由一部、二部、三部、四部及其增补本组成
    C、一部收载西药,二部收载中药
    D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成
    E、分一部和二部,每部均由索引、正文和附录三部分组成

12、药典的颁布、执行单位( )。
    A、国学药典委员会
    B、卫生部
    C、各省政府
    D、国家政府
    E、所有药厂和医院

13、药典是由( )组织编纂的。
    A、国家药典委员会
    B、卫生部
    C、各省政府
    D、国家政府
    E、人民

单元作业(一)

1、请结合个人经历,谈谈你对药剂学对你生活的影响?(100分)字数不少于500字。

第二章药物的溶解度和溶解速度

第二章单元测验

1、碘在水中溶解度为1:2950,想制备5%碘的水溶液,通常可采用( )。
    A、加增溶剂
    B、加助溶剂
    C、制成盐类
    D、制成酯类
    E、采用复合溶剂

2、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是( )。
    A、潜溶剂
    B、极性溶剂
    C、助溶剂
    D、消毒剂
    E、增溶剂

3、液体制剂在制备时,加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度,其作用机理是 ( )。
    A、增溶
    B、润湿
    C、助溶
    D、分散
    E、乳化

4、下列哪项( )不能增加药物的溶解度。
    A、加助悬剂
    B、加增溶剂
    C、成盐
    D、改变溶媒
    E、形成包合物

5、配制药液时,搅拌的目的是增加药物粒子的( )。
    A、润湿性
    B、比表面积
    C、溶解度
    D、溶解速度
    E、稳定性

6、相似者相溶,“相似”指的是( )。
    A、分子量相似
    B、密度相似
    C、形态相似
    D、极性相似

7、影响药物溶解度的因素
    A、分子量
    B、药物晶型
    C、溶剂极性
    D、温度
    E、溶剂量

8、难溶性药物微粉化的目的是( )。
    A、减少对胃肠道的刺激
    B、改善制剂的口感
    C、改善药物在制剂中的分散性
    D、改善溶出度提高生物利用度

9、可增加药物溶解度的方法有( ) 。
    A、制成包合物
    B、加入增溶剂
    C、制成固体分散体
    D、微粉化
    E、搅拌

10、药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近,药物在该溶剂中溶解性越好。

11、将维生素K3制成维生素K3亚硫酸氢钠的目的是改变维生素K3的药理作用。

12、特性溶解度是药物的重要物理参数之一,尤其是对新化合物而言具有意义。

单元作业(二)

1、影响药物溶解度的因素有哪些?

2、请你分析一下影响固体药物在液体中溶出速度的因素有哪些?

第九章固体制剂的单元操作

第九章单元测验

1、下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的( )。
    A、一般的粉碎,主要利用外加机械力,部分的破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的
    B、药物粉碎前,必须适当干燥
    C、在粉碎过程中,应把已达到要求细度的粉末随时取出
    D、一般说来,中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行

2、以下有“万能粉碎机”之称的是( )。
    A、气流式粉碎机
    B、球磨机
    C、冲击式粉碎机
    D、流能磨

3、球磨机的粉碎原理为( )。
    A、不锈钢齿的撞击
    B、高速转动的撞击作用
    C、研磨介质作高频振动产生冲击力与摩擦力
    D、圆球的撞击与研磨作用
    E、高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用

4、粉碎方法主要有( )。
    A、干法粉碎
    B、湿法粉碎
    C、低温粉碎
    D、三者都有

5、关于筛分的影响因素不正确的是( )。
    A、粒径范围适宜,不小于70~80μm
    B、物料不易过湿
    C、粒子密度大,不易过筛
    D、粒子的形状对筛分有很大影响
    E、物料层厚度对筛分有影响

6、下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确( )。
    A、增加难溶性药物的溶出
    B、有利于炮制
    C、有利于发挥药效
    D、制剂的需要
    E、利于浸出有效成分

7、流能磨的粉碎原理是( )。
    A、不锈钢齿的撞击与研磨作用
    B、旋锤高速转动的撞击作用
    C、机械面的相互挤压作用
    D、圆球的撞击与研磨作用
    E、高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用

8、非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂,粉碎时如何处理( )。
    A、降低温度
    B、加入粉性药材
    C、加入少量液体
    D、干燥

9、下列药物中,不采用加液研磨湿法粉碎( )。
    A、冰片
    B、牛黄
    C、麝香
    D、樟脑

10、在无菌条件下可进行无菌粉碎的是( )。
    A、锤式粉碎机
    B、球磨机
    C、石磨
    D、柴田式粉碎机

11、工业中常用于毒性和贵重药物粉碎的器械是( )。
    A、球磨机
    B、万能粉碎机
    C、瓷乳钵
    D、玻璃乳钵

12、( )既能粉碎又可混合。
    A、筛分
    B、研磨
    C、压片
    D、搅拌

13、关于混合的叙述不正确的是( )。
    A、混和的目的是使含量均匀
    B、混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合
    C、等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
    D、剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则
    E、混和时间延长,粉粒的外形变得圆滑,更易混合均匀

14、湿法制粒压片法的优点不正确的是( )。
    A、可增加可压性流动性
    B、可用于所有药物
    C、可增加溶出速率
    D、低剂量药物含量均匀
    E、增加设备寿命

15、一步制粒机可完成的工序是( )。
    A、粉碎→混合→制粒→干燥
    B、混合→制粒→干燥→整粒
    C、混合→制粒→干燥→压片
    D、混合→制粒→干燥
    E、过筛→混合→制粒→干燥

16、下列有关片剂中制粒目的叙述,错误的是( )。
    A、改善原辅料的流动性
    B、增大物料的松密度,使空气易逸出
    C、减小片剂与模孔间的摩擦力
    D、避免粉末因比重不同分层

17、下列有关减压干燥叙述,正确的是( )。
    A、干燥温度高
    B、适用热敏性物料
    C、干燥时应加强翻动
    D、干燥时间长

18、下列不能提高干燥速率的方法是( )。
    A、减小湿度
    B、加大热空气流动
    C、增加物料堆积厚度
    D、加大蒸发表面积

19、湿颗粒不能采用的干燥方法是( )。
    A、烘干干燥
    B、喷雾干燥
    C、减压干燥
    D、沸腾干燥

20、混合的影响因素有( )
    A、物料的性质
    B、设备类型
    C、操作条件
    D、环境

21、目前常用的混合方法有( )。
    A、研磨混合法
    B、搅拌混合法
    C、过筛混合法
    D、粉碎混合法

22、影响物料干燥速率的因素是( )。
    A、提高加热空气的温度
    B、降低环境湿度
    C、改善物料分散程度
    D、提高物料温度

第十章固体制剂-1

第十章单元测验

1、颗粒剂的质量检查不包括( )。
    A、粒度
    B、水分
    C、无菌
    D、溶化性
    E、重量差异

2、耐胃酸的颗粒是( )。
    A、悬浮颗粒
    B、泡腾颗粒
    C、肠溶颗粒
    D、可溶颗粒
    E、缓释颗粒

3、腾颗粒剂遇水能产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体,此气体是( )。
    A、氢气
    B、二氧化碳
    C、氧气
    D、氮气
    E、其他气体

4、关于颗粒剂的叙述错误的是( )。
    A、专供内服的颗粒状制剂
    B、颗粒剂又称细粉剂
    C、只能用水冲服,不可以直接吞服
    D、溶出和吸收速度较快
    E、制备工艺与片剂类似

5、一般颗粒剂的制备工艺( )
    A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
    B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
    C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
    D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

6、颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是( )。
    A、含水量充足
    B、含水量在12%以下
    C、握之成团,触之即散
    D、有效成分含量符合规定

7、全部通过六号筛,并能通过七号筛不少于95%的粉末叫( )。
    A、极细粉
    B、最细粉
    C、细粉
    D、中粉
    E、粗粉

8、散剂的质量检查不包括( )。
    A、外观均匀度
    B、粒度
    C、熔化性
    D、水分

9、一般应制成倍散的药物的是( )。
    A、毒性药物
    B、液体药物
    C、矿物药
    D、共熔组分

10、当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用( )。
    A、过筛混合
    B、湿法混合
    C、等量递加法
    D、直接研磨法

11、散剂优点不包括( )。
    A、奏效快
    B、剂量可随意增减
    C、掩盖药物的不良臭味
    D、制法简单
    E、运输携带方便

12、对散剂特点叙述错误的是( )。
    A、制备简单、剂量易控制
    B、外用覆盖面积大,但不具保护收敛功能
    C、贮存、运输、携带方便
    D、表面积大、易分散、起效快
    E、便于小儿服用

13、比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳( )。
    A、等量递加法
    B、多次过筛
    C、将轻者加在重者之上
    D、将重者加在轻者之上
    E、搅拌

14、最宜作成胶囊剂的药物是( )。
    A、药物的水溶液
    B、有不良嗅味的药物
    C、易溶性的刺激药物
    D、吸湿性药物

15、硬胶囊的崩解时限是( )。
    A、10 分钟
    B、15 分钟
    C、20 分钟
    D、30 分钟

16、制备空心胶囊时,在明胶中加入甘油是为了( )。
    A、延缓明胶溶解
    B、减少明胶对药物的吸附
    C、起防腐作用
    D、保持一定的水分防止脆裂

17、软胶囊具有很好的弹性,其主要原因是其中含有( )。
    A、水分
    B、明胶
    C、甘油
    D、蔗糖
    E、淀粉

18、胶囊剂中二氧化钛用做( )。
    A、润滑剂
    B、增塑剂
    C、填充剂
    D、遮光剂

19、药物装硬胶囊时,易风化药物易使胶囊( )。
    A、变硬
    B、变色
    C、分解
    D、软化

20、不宜制成胶囊的药物是( )。
    A、贵重
    B、油类
    C、难溶性
    D、小剂量
    E、酸性液体

21、最宜制成胶囊剂的药物为( )。
    A、风化性药物
    B、具苦味及臭味药物
    C、吸湿性药物
    D、易溶性的刺激性药物
    E、药物的水溶液

22、下列宜制成软胶囊剂的是( )。
    A、O/W型乳剂
    B、硫酸锌溶液
    C、维生素E
    D、药物的稀乙醇溶液
    E、药物的水溶液

23、下列适宜制成软胶囊的是( )。
    A、药物的水溶液
    B、药物的稀乙醇溶液
    C、鱼肝油
    D、O/W型乳剂

24、下列不属于软胶囊的特点的是( )。
    A、可以充填液体药物
    B、可以充填W/O型乳剂
    C、可以充填固体粉末状药物
    D、结合药物的性质选择增塑剂

25、可用压制法或滴制法制备的是( )。
    A、肠溶胶囊
    B、微型胶囊
    C、软胶囊
    D、硬胶囊

26、固体制剂主要包括( )。
    A、散剂
    B、颗粒剂
    C、片剂
    D、E、 胶囊剂

27、固体制剂的特点有 ( )。
    A、服用,携带方便
    B、包装,运输和储存方便
    C、机械化生产程度高
    D、生物利用度高

28、散剂制备过程中分剂量常用分装方法有( )。
    A、目测法
    B、感觉法
    C、容量法
    D、重量法

29、散剂质量检查项目有( )。
    A、外观均匀度
    B、粒度
    C、溶化性
    D、水分
    E、干燥失重

第十一章固体制剂-2

第十一章单元测验

1、以下不属于口腔用片剂的是( )。
    A、含片
    B、舌下片
    C、咀嚼片
    D、口腔贴片

2、关于片剂的制备下列说法不正确的是( )。
    A、用于压片的物料应具良好的流动性和可压性
    B、制软材时粘合剂的用量多,湿混的强度大,时间长,可使制得的颗粒密度大或硬度大
    C、流化沸腾制粒法将物料的混和、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成,生产效率较高
    D、药物成鳞片状结晶时,流动性、可压性均很好,不需加入辅料可直接压片

3、MC是以下( )那个的简称。
    A、乙基纤维素
    B、羟丙纤维素
    C、羟丙甲纤维素
    D、甲基纤维素

4、可作湿法制粒的粘合剂,也可作粉末直接压片的干粘合剂的是( )。
    A、乙基纤维素
    B、羟丙纤维素
    C、羟丙甲纤维素
    D、甲基纤维素

5、下列不属于片剂的填充剂的是( )。
    A、淀粉
    B、糖粉
    C、阿拉伯胶浆
    D、糊精

6、常作为片剂的黏合剂的是( )。
    A、干淀粉
    B、交联聚维酮
    C、羧甲基淀粉钠
    D、羧甲基纤维素钠

7、常作为片剂的填充剂的是( )。
    A、淀粉
    B、乙基纤维素
    C、交联聚维酮
    D、羧甲基淀粉钠

8、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用( )。
    A、增加颗粒的流动性
    B、防止颗粒粘附在冲头上
    C、促进片剂在胃中的润湿
    D、减少冲头、冲模的磨损

9、为增加片剂的体积和重量,应加入( )。
    A、稀释剂
    B、崩解剂
    C、吸收剂
    D、润滑剂

10、为启发或降低物料的粘性,宜用( )制软材。
    A、稀释剂
    B、润湿剂
    C、吸收剂
    D、粘合剂

11、阿司匹林片不能用( )作润滑剂。
    A、硬脂酸镁
    B、微粉硅胶
    C、滑石粉
    D、均可以

12、下列辅料中用作崩解剂的是( )。
    A、交联聚维酮
    B、微晶纤维素
    C、微粉硅胶
    D、甲基纤维素

13、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是( )。
    A、淀粉糊
    B、硬脂酸镁
    C、羟甲基淀粉钠
    D、滑石粉

14、按结构常用压片机可分为( )。
    A、单冲压片机和旋转压片机
    B、圆形压片机和旋转压片机
    C、圆形压片机和异形压片机
    D、一次压制压片机和二次压制压片机

15、压片时造成粘冲的原因的错误的表述是( )。
    A、压力不足
    B、颗粒含水量过多
    C、冲头表面粗糙
    D、颗粒吸湿

16、压片时出现裂片的主要原因是( )。
    A、颗粒含水量过大
    B、润滑剂不足
    C、粘合剂不足
    D、颗粒的硬度过大

17、压片时出现松片现象,下列克服办法中( )不恰当。
    A、选粘性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒
    B、颗粒含水量控制适中
    C、将颗粒增粗
    D、调整压力

18、单冲压片机调节药片片重时应调节( )。
    A、上下冲同时调节
    B、上压力盘的位置
    C、上冲下降的位置
    D、下冲下降的位置

19、单冲压片机调节药片硬度时应调节( )。
    A、上下冲同时调节
    B、上压力盘的位置
    C、上冲下降的位置
    D、下冲上升的位置

20、粉末直接压片时,具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是( )。
    A、淀粉
    B、糖粉
    C、糊精
    D、微晶纤维素

21、湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是( )。
    A、药物粉碎时
    B、加粘合剂或润湿剂时
    C、颗粒整粒时
    D、颗粒干燥时

22、关于片剂包衣的目的,正确的是( )。
    A、增加药物的稳定性
    B、减轻药物对胃肠道的刺激
    C、提高片剂的生物利用度
    D、避免药物的首过效应

23、已检查释放度的片剂,不必再检查( )。
    A、溶解度
    B、硬度
    C、崩解度
    D、脆碎度
    E、片重差异限度

24、片剂的质量检查中,最能间接反应药物在体内的吸收情况的是( )。
    A、硬度
    B、溶出度
    C、崩解度
    D、含量均匀度

25、片剂硬度不合格的主要原因之一是( )。
    A、压片力太小
    B、崩解剂不足
    C、粘合剂过量
    D、润滑剂不足

26、片剂主要分为三大类( )。
    A、糖衣片剂
    B、口服用片剂
    C、口腔用片剂
    D、外用片剂

27、片剂的特点( )。
    A、质量稳定,保存期长
    B、携带,储存,运输和服用方便
    C、生产机械化,自动化程度高,产量高,成本低
    D、种类多,适应范围广

28、制粒过程中常用的润湿剂有( )。
    A、蒸馏水
    B、糖水
    C、淀粉糊
    D、乙醇

29、制粒过程中常用的粘合剂有( )。
    A、淀粉浆
    B、糖浆
    C、纤维素类衍生物
    D、PEG

30、泡腾崩解剂的组成成分包括( )。
    A、枸橼酸
    B、酒石酸
    C、硬脂酸
    D、碳酸氢钠

31、压片机的压片过程包括( )。
    A、填充
    B、压片
    C、出片
    D、推片

32、片剂的质量检查项目有( )。
    A、外观性状
    B、片重差异
    C、脆碎度
    D、干燥失重
    E、溶出度或释放度

第三章表面活性剂

第三章单元测验

1、有关表面活性剂的正确表述是( )。
    A、表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC值)以下,才有增溶作用
    B、表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
    C、非离子表面活性的HLB值越小,亲水性越大
    D、阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂

2、具有起浊现象的表面活性剂是( )。
    A、卵磷脂
    B、肥皂
    C、吐温 -80
    D、司盘 -80

3、属于阴离子型的表面活性剂是( )。
    A、土温 -80
    B、月桂醇硫酸钠
    C、乳化剂 OP
    D、普流罗尼 F-68

4、表面活性剂结构特点是( )。
    A、是高分子物质
    B、结构中含有羟基和羧
    C、具有亲水基和亲油基
    D、结构中含有氨基和羟基

5、以下表面活性剂毒性最强的是( )。
    A、吐温 80
    B、肥皂
    C、司盘 20
    D、氯苄烷铵

6、毒性、刺激性最大的表面活性剂是( )。
    A、吐温-80
    B、司盘-80
    C、卵磷脂
    D、溴化十六烷基三甲铵

7、吐温(Tween)类表面活性剂的全称是( )。
    A、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯
    B、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯
    C、聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯
    D、聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯

8、下列不属于表面活性剂类别的是( )。
    A、脱水山梨醇脂肪酸脂类
    B、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸脂类
    C、聚氧乙烯脂肪酸脂类
    D、聚氧乙烯脂肪酸醇类

9、下列不属于阴离子表面活性剂的是( )。
    A、硬脂酸钠
    B、十二烷基硫酸
    C、甜菜碱型表面活性剂
    D、三乙醇胺皂

10、下列不属于非离子表面活性剂的是( )。
    A、Span80
    B、Tween80
    C、泊洛沙姆
    D、卵磷脂

11、下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是( )。
    A、有亲水基团,无疏水基团
    B、有疏水基团,无亲水基团
    C、疏水基团、亲水基团均有
    D、有中等极性基团

12、关于表面活性剂毒性按大小顺序排列正确的是( )。
    A、阴离子型>阳离子型>非离子型
    B、阳离子型>阴离子型>非离子型
    C、阳离子型>非离子型>阴离子型
    D、非离子型>阴离子型>阳离子型

13、下列与表面活性剂特性无关的是( )。
    A、适宜的粘稠度
    B、克氏点和昙点
    C、亲水亲油平衡值
    D、临界胶团浓度

14、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是( )。
    A、HLB值在1~3
    B、HLB值在3~8
    C、HLB值在7~15
    D、HLB值在9~13

15、最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是( )。
    A、HLB值在1~3
    B、HLB值在3~8
    C、HLB值在7~15
    D、HLB值在13~18

16、最适合作润湿剂的HLB值是( )。
    A、HLB值在1~3
    B、HLB值在3~8
    C、HLB值在7~15
    D、HLB值在9~13

17、相同亲水基的同系列表面活性剂,亲油基团越大则CMC( )。
    A、越大
    B、越小
    C、不变
    D、不确定

18、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为( )。
    A、CMC
    B、临界胶团浓度
    C、HLB值
    D、昙点

19、( )的HLB值具有加和性。
    A、阴离子型表面活性剂
    B、阳离子型表面活性剂
    C、非离子型表面活性剂
    D、两性离子型表面活性

20、将吐温 -80 ( HLB=15 )和司盘 -80 ( HLB=4.3 )以二比一的比例混合,混合后的 HLB 值最接近的是 ( )。
    A、9.6
    B、17.2
    C、12.6
    D、11.4

21、表面活性剂能够使溶液表面张力( )。
    A、降低
    B、显著降低
    C、升高
    D、不变

单元作业(三)

1、表面活性剂对药物吸收的影响主要取决于哪些因素?

2、现有Spans-80 10g,其HLB值4.3,问加入HLB值为15 的Tween-80 多少克才能使混合后的两种表面活性剂的HLB值为9.65。写出过程。

第四章液体制剂的单元操作

第四章单元测验

1、以下关于热原的叙述正确的是( )。
    A、脂多糖是热原的主要成分
    B、热原具有滤过性因而不能通过过滤除去
    C、热原可在100℃加热2h除去
    D、热原可通过蒸馏避

2、能杀死热原的条件是( )。
    A、115℃,30min
    B、160~170℃,2h
    C、250℃,30min
    D、200℃,1h

3、热原的除去方法不包括( )。
    A、高温法
    B、酸碱法
    C、吸附法
    D、微孔滤膜过滤法

4、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用( )。
    A、高温法
    B、酸碱法
    C、吸附法
    D、微孔滤膜过滤法

5、注入低渗溶液可导致( )。
    A、溶血
    B、红细胞死亡
    C、红细胞聚集
    D、红细胞皱缩

6、注射剂的渗透压可用以下( )哪种物质调节。
    A、氯化钾
    B、葡萄糖
    C、有机酸
    D、硼酸和硼砂

7、关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是( )。
    A、脊髓腔注射可不必等渗
    B、肌内注射可耐受一定的渗透压范围
    C、输液应等渗或偏低渗
    D、滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液

8、关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的( )。
    A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
    B、微生物只包括细菌、真菌
    C、细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
    D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

9、应用流通蒸汽灭菌法灭菌时的温度是( )。
    A、115℃
    B、100℃
    C、121℃
    D、150℃

10、有关紫外线灭菌的叙述,错误的是( )。
    A、紫外线进行直线传播,穿透力强
    B、紫外线作用于核酸蛋白质,使蛋白质变性而起杀菌作用
    C、空气受紫外线照射产生微量的臭氧起协同杀菌作用
    D、灭菌力最强的紫外线波长为254nm

11、不宜采用干热灭菌的是( )。
    A、耐高温玻璃陶瓷制品
    B、凡士林
    C、滑石粉
    D、塑料制品

12、利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是( )。
    A、气体灭菌法
    B、干热灭菌法
    C、热压灭菌法
    D、辐射灭菌法

13、下列属于化学灭菌法的是( )。
    A、紫外线灭菌
    B、环氧乙烷灭菌
    C、γ射线灭菌
    D、微波灭菌

14、使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )。
    A、过热蒸汽
    B、饱和蒸汽
    C、不饱和蒸汽
    D、湿饱和蒸汽

15、极不耐热药液采用何种灭菌法( )。
    A、流通蒸汽灭菌法
    B、紫外线灭菌法
    C、微波灭菌法
    D、滤过除菌法

16、应采用无菌操作法制备的是( )。
    A、粉针
    B、糖浆剂
    C、片剂
    D、口服液

第五章液体制剂-1

第五章单元测验

1、下列属于均相液体制剂的是( )。
    A、溶胶剂
    B、混悬剂
    C、高分子溶液剂
    D、乳剂

2、不属于按分散系统分类的剂型是( )。
    A、浸出药剂
    B、溶液剂
    C、乳剂
    D、混悬剂
    E、高分子溶液剂

3、不属于液体制剂的是( )。
    A、合剂
    B、搽剂
    C、灌肠剂
    D、醑剂
    E、注射液

4、以下关于液体药剂的叙述错误的是( )。
    A、溶液分散相粒径一般小于1nm
    B、胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm
    C、乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm
    D、混悬型药剂属粗分散系
    E、混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上

5、下列为外用液体药剂的为( )。
    A、合剂
    B、含漱剂
    C、糖浆剂
    D、滴剂
    E、胶囊剂

6、液体药剂按分散体系可分为( )。
    A、均相液体制剂和非均相液体制剂
    B、乳剂和混悬剂
    C、溶液剂和注射剂
    D、稳定体系和不稳定体系
    E、内服液体药剂和外用液体药剂

7、液体制剂特点的正确表述是( )。
    A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道
    B、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速
    C、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解
    D、液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人
    E、某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低

8、液体制剂的特点描述不正确的是( )。
    A、药物分散度大,吸收快
    B、可供内服,也可外用
    C、水性液体制剂不易霉变
    D、携带、运输不方便
    E、不适于对胃有刺激性的药物

9、与液体药剂特点不符的是( )。
    A、可减少某些药对胃的刺激性
    B、给药途径广
    C、稳定性好,易于携带和运输
    D、便于分剂量,老幼服用方便
    E、工艺简单,易掌握

10、下列没有防腐(抑菌和杀菌)作用的是( )。
    A、苯甲酸及其盐
    B、山梨酸及其盐
    C、硫代硫酸钠
    D、尼泊金类

11、可用于做糖尿病人的药制剂的甜味剂是( )。
    A、蔗糖
    B、糖粉
    C、糖精
    D、阿司帕坦

12、属于半极性溶剂的是( )。
    A、水
    B、甘油
    C、乙醇
    D、液状石蜡

13、下列哪项是常用的防腐剂( )。
    A、氯化钠
    B、苯甲酸钠
    C、氢氧化钠
    D、亚硫酸钠

14、溶液剂的附加剂不包括( )。
    A、助溶剂
    B、增溶剂
    C、抗氧剂
    D、润湿剂
    E、甜味剂

15、下列不属于常用防腐剂的是( )。
    A、羟苯酯类
    B、山梨酸
    C、苯扎溴铵
    D、山梨醇
    E、醋酸氯乙定

16、下列属于尼泊金类的防腐剂为( )。
    A、山梨酸
    B、苯甲酸盐
    C、羟苯乙酯
    D、三氯叔丁醇
    E、苯酚

17、关于理想防腐剂的叙述,错误的是( )。
    A、性质稳定
    B、能改善制剂稳定性
    C、对人体无毒、无刺激性
    D、溶解度能达到有效的防腐浓度
    E、对大部分微生物有较强的防腐作用

18、属于非极性溶剂的是( )。
    A、水
    B、甘油
    C、丙二醇
    D、.二甲基亚砜
    E、液状石蜡

19、属于半极性溶剂的是( )。
    A、水
    B、甘油
    C、脂肪油
    D、丙二醇
    E、液状石蜡

20、有“万能溶媒”之称的是( )。
    A、甘油
    B、乙醇
    C、液状石蜡
    D、聚乙二醇
    E、二甲基亚砜

21、溶液型液体药剂不包括( )。
    A、糖浆剂
    B、甘油剂
    C、醑剂
    D、溶胶剂

22、溶解法制备溶液剂的叙述中,错误的是( )。
    A、先取处方总量1/2~3/4的溶剂溶解固体药物
    B、溶解度小的药物先溶
    C、附加剂最后加入
    D、溶液剂一般应滤过

23、挥发性药物的乙醇溶液称为( )。
    A、合剂
    B、醑剂
    C、溶液剂
    D、甘油剂
    E、糖浆剂

24、单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量( )。
    A、85%(g/ml)或64.7%(g/g)
    B、86%(g/ml)或64.7%(g/g)
    C、85%(g/ml)或65.7%(g/g)
    D、86%(g/ml)或65.7%(g/g)
    E、86%(g/ml)或66.7%(g/g)

25、掩盖药物不良嗅味可采用( )。
    A、甜味剂
    B、芳香剂
    C、泡腾剂
    D、胶浆剂

26、芳香水剂属于( )。
    A、真溶液
    B、高分子溶液
    C、溶胶
    D、混悬液

27、下列不属于溶胶剂特性的是( )。
    A、可以形成凝胶
    B、能透过滤纸,而不能透过半透膜
    C、具有布朗运动
    D、具有丁铎尔效应
    E、胶粒带电

28、下列关于溶胶剂的叙述不正确的为( )。
    A、属于热力学稳定系统
    B、溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系
    C、又称疏水胶体溶液
    D、将药物分散成溶胶状态,它们的药效会出现显著的变化
    E、溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间

29、关于高分子溶液的错误表述是( )。
    A、高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷
    B、高分子溶液是粘稠性流动液体,粘稠性大小用粘度表示
    C、高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
    D、高分子溶液形成凝胶与温度无关
    E、高分子溶液加人脱水剂,可因脱水而析出沉淀

30、对高分子溶液性质的叙述,不正确的是( )。
    A、有陈化现象
    B、有电泳现象
    C、有双分子层结构
    D、有絮凝现象
    E、稳定性较高

第六章液体制剂-2

第六章单元测验

1、药剂中不可配成混悬剂的药物是( )。
    A、处方中含有毒剧药物
    B、处方中含有不溶药物
    C、处方中药物剂量超过了其溶解度
    D、处方中药物混合时会产生不溶性物
    E、为使药物作用延长

2、制成混悬剂的说法错误的是( )。
    A、为了使毒剧药物的分剂量更加准确,可考虑制成混悬剂
    B、难溶性药物需制成液体制剂时,可考虑制成混悬剂
    C、药物的剂量超过溶解度,而不能以溶液的形式应用时,可考虑制成混悬剂
    D、两种溶液混合,药物的溶解度降低而析出固体药物时,可考虑制成混悬剂
    E、为了使药物产生缓释作用,可考虑制成混悬剂

3、可使混悬微粒Z电位适当降低的是( )。
    A、润湿剂
    B、助溶剂
    C、絮凝剂
    D、反絮剂
    E、抗氧剂

4、下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用( )。
    A、西黄蓍胶
    B、海藻酸钠
    C、硬脂酸钠
    D、羧甲基纤维素
    E、硅皂土

5、混悬剂中结晶增长的主要原因是( )。
    A、药物密度较大
    B、粒度分布不均匀
    C、ζ电位降低
    D、分散介质粘度过大
    E、药物溶解度降低

6、根据Stokes定律,与微粒沉降速度呈正比的是( )。
    A、微粒的半径
    B、.微粒的直径
    C、分散介质的黏度
    D、微粒半径的平方
    E、分散介质的密度

7、下列关于助悬剂的表述中,正确的是( )。
    A、.助悬剂是乳剂的一种稳定剂
    B、亲水性高分子溶液可作助悬剂
    C、助悬剂可以减少分散介质的黏度
    D、助悬剂可降低微粒的ξ电位
    E、助悬剂可减少药物微粒的亲水性

8、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用( )。
    A、西黄蓍胶
    B、海藻酸钠
    C、阿拉伯胶
    D、糖浆
    E、乙醇

9、炉甘石洗剂中所用的助悬剂为( )。
    A、琼脂
    B、阿拉伯胶
    C、硅皂土
    D、羧甲基纤维素钠
    E、甲基纤维素

10、下列措施中,对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是( )。
    A、减小微粒半径
    B、增大微粒半径
    C、减小微粒与分散介质的密度差
    D、增大分散介质的密度
    E、增大分散介质的黏度

11、下面有关容积比叙述不正确的是( )。
    A、指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积比
    B、可以用来比较混悬剂的稳定性
    C、可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果
    D、若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定

12、下列质量评价方法中,哪一种方法不能用于对混悬剂的评价( )。
    A、再分散试验
    B、絮凝度的测定
    C、沉降容积比的测定
    D、浊度的测定
    E、微粒大小的测定

13、混悬剂的质量评价不包括( )。
    A、粒子大小的测定
    B、絮凝度的测定
    C、溶出度的测定
    D、流变学测定
    E、重新分散试验

14、制备混悬剂时加入适量电解质的目的是( )。
    A、调节制剂的渗透压
    B、增加混悬剂的离子强度
    C、使微粒的ξ电位增加,有利于稳定
    D、增加介质的极性,降低药物的溶解度
    E、使微粒的ξ电位降低,有利于稳定

15、混悬剂的制备方法包括( )。
    A、分散法
    B、单凝聚法
    C、复凝聚法
    D、干胶法
    E、湿胶法

16、下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是( )。
    A、ζ=4πηV/eE
    B、f= W/G-(M-W)
    C、β=F/F∞
    D、F=H/H0

单元作业

1、写出 Stokes公式,并结合Stokes公式讨论如何延缓混悬微粒沉降速率。

2、哪些情况下考虑将药物制成混悬型液体制剂?

第七章液体制剂-3

第七章单元测验

1、决定乳剂类型的主要因素是( )。
    A、乳化温度
    B、乳化方法
    C、乳化时间
    D、乳化剂的性质

2、乳剂特点的错误表述是( )。
    A、乳剂液滴的分散度大
    B、乳剂中药物吸收快
    C、乳剂的生物利用度高
    D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用
    E、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性

3、关于乳剂的性质的叙述,正确的是( )。
    A、乳剂属于胶体制剂
    B、乳剂属于均相液体制剂
    C、乳剂属于热力学稳定体系
    D、制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂

4、有关乳浊液的类型,叙述正确的是( )。
    A、水包油型,简写为水/油或O/W型
    B、油包水型,简写为水/油或O/W型
    C、水包油型,油为外相,水为不连续相
    D、油包水型,油为外相,水为不连续相
    E、油包水型,水为连续相,油为不连续相

5、有关乳剂型药剂说法错误的有( )。
    A、由水相、油相、乳化剂组成
    B、药物必须是液体
    C、乳剂特别适宜于油类药物
    D、乳剂为热力学不稳定体系

6、可作为W/O型乳化剂的是( )。
    A、一价肥皂
    B、吐温类
    C、司盘类
    D、阿拉伯胶

7、常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是( )。
    A、硬脂酸钙
    B、甘油单硬脂酸酯
    C、十二烷基硫酸钠
    D、脂肪酸山梨坦

8、以下可作为水∕油型乳化剂的是( )。
    A、司盘80
    B、阿拉伯胶
    C、卖泽45
    D、聚山梨酯80

9、乳剂的附加剂不包括( )。
    A、乳化剂
    B、抗氧剂
    C、增溶剂
    D、防腐剂
    E、矫味剂

10、HLB值在( )的表面活性剂,适合用作W/O型乳化剂。
    A、13-16
    B、8-16
    C、5-10
    D、3-8

11、欲制备稳定的乳剂,必须加入( )。
    A、乳化剂
    B、抗氧剂
    C、着色剂
    D、防腐剂
    E、助悬剂

12、与乳剂形成条件无关的是( )。
    A、降低两相液体的表面张力
    B、形成牢固的乳化膜
    C、确定形成乳剂的类型
    D、有适当的相比
    E、加入反絮凝剂

13、乳剂中分散相液滴合并,与分散介质分层,振摇后不能恢复原来均匀分散的状态,这一现象称为( )。
    A、分层
    B、合并
    C、转相
    D、破裂
    E、絮凝

14、乳剂由于分散相和分散媒相对密度差大出现分层现象为( )。
    A、结块
    B、絮凝
    C、破裂
    D、转相
    E、乳析

15、乳化剂类型的改变可导致( )。
    A、分层
    B、转相
    C、絮凝
    D、乳糖

16、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的( )。
    A、分层
    B、絮凝
    C、转相
    D、合并
    E、破裂

17、用干胶法制备乳剂时,如果油相为植物油时油、水、胶的比例是( )。
    A、2:2:1
    B、3:2:1
    C、4:2:1
    D、1:2:4

18、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。
    A、手工法
    B、干胶法
    C、湿胶法
    D、直接混合法
    E、机械法

19、乳剂的组成包括( )。
    A、内相
    B、外相
    C、药物
    D、乳化剂
    E、助溶剂

20、用于O/W型乳剂的乳化剂有( )。
    A、聚山梨酯80
    B、脂肪酸山梨坦
    C、豆磷脂
    D、泊络沙姆

第八章注射剂

第八章单元测验

1、有关注射剂的特点叙述不正确的是( )。
    A、药物作用迅速可靠,但使用较危险。
    B、适用于不宜口服的药物和难以吞药的病人给药。
    C、局部定位作用。
    D、工艺简单,便于大生产,成本比较低。
    E、可产生长效作用

2、不属于按分散系统分类的注射剂是( )。
    A、溶液型注射剂
    B、乳剂型注射剂
    C、静脉注射剂
    D、粉末型注射剂
    E、注射液浓溶液

3、关于注射液特点描述错误的是( )。
    A、药物迅速作用可靠
    B、适用于不宜口服的药物
    C、适用于不能口服给药的病人
    D、可以局部定位作用
    E、使用方便

4、注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是( )。
    A、抑菌剂
    B、抗氧剂
    C、止痛剂
    D、乳化剂
    E、等渗调节剂

5、注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是( )。
    A、静脉注射
    B、脊椎腔注射
    C、肌内注射
    D、皮下注射
    E、皮内注射

6、常用于过敏性试验的注射途径是( )。
    A、静脉注射
    B、脊椎腔注射
    C、肌内注射
    D、皮下注射
    E、皮内注射

7、注射剂最常用的溶剂是( )。
    A、水
    B、注射用油
    C、乙醇
    D、万能溶剂
    E、氯仿

8、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是( )。
    A、盐酸普鲁卡因
    B、盐酸利多卡因
    C、苯酚
    D、苯甲醇
    E、硫柳汞

9、注射剂的抑菌剂可选择( )。
    A、三氯叔丁醇
    B、苯甲酸钠
    C、新洁而灭
    D、环氧乙烷

10、不能作注射剂溶媒的是( )。
    A、乙醇
    B、甘油
    C、1,3-丙二醇
    D、PEG300
    E、精制大豆油

11、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的( )。
    A、精滤、灌封、灭菌为洁净区
    B、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
    C、配制、灌封、灭菌为洁净区
    D、灌封、灭菌为洁净区
    E、配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

12、注射剂的pH要求一般控制的范围为( )。
    A、4-9
    B、3-6.5
    C、2-8
    D、9-12
    E、5-10

13、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂( )。
    A、注射用无菌粉末
    B、溶液型注射剂
    C、混悬型注射剂
    D、乳剂型注射剂
    E、溶胶型注射剂

14、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂( )。
    A、注射用无菌粉末
    B、溶液型注射剂
    C、混悬型注射剂
    D、乳剂型注射剂
    E、溶胶型注射剂

15、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂( )。
    A、注射用无菌粉末
    B、溶液型注射剂
    C、混悬型注射剂
    D、乳剂型注射剂
    E、溶胶型注射剂

16、注射液的灌封中可能出现的问题不包括( )。
    A、封口不严
    B、鼓泡
    C、瘪头
    D、焦头
    E、变色

17、下列是注射剂优点的是( )。
    A、作用迅速
    B、剂量准确
    C、给药简单
    D、局部定位
    E、可产生长效作用

第十二章半固体制剂

第十二章单元测验

1、下列关于软膏基质的叙述中错误的是( )。
    A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度
    B、水溶性基质释药快,无刺激性
    C、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂
    D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

2、对凡士林的叙述错误的是( )。
    A、又称软石蜡,有黄、白二种
    B、有适宜的粘稠性与涂展性,可单独作基质
    C、对皮肤有保护作用,适合用于有多量渗出液的患处
    D、性质稳定,适合用于遇水不稳定的药物

3、凡士林基质中加入羊毛脂是为了( )。
    A、增加药物的溶解度
    B、防腐与抑菌
    C、减少基质的吸水性
    D、增加基质的吸水性

4、在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类),其作用为( )。
    A、增稠剂
    B、稳定剂
    C、防腐剂
    D、吸收促进剂

5、下列是软膏烃类基质的是( )。
    A、羊毛脂
    B、蜂蜡
    C、硅酮
    D、凡士林

6、下类是软膏类脂类基质的是( )。
    A、植物油
    B、固体石蜡
    C、鲸蜡
    D、凡士林

7、可单独用作软膏基质的是( )。
    A、植物油
    B、液体石蜡
    C、固体石蜡
    D、蜂蜡

8、加入下列哪种物料可改善凡士林吸水性( )。
    A、植物油
    B、液体石蜡
    C、鲸蜡
    D、羊毛脂

9、下列是软膏水溶性基质的是( )。
    A、植物油
    B、固体石蜡
    C、凡士林
    D、聚乙二醇

10、常用于O/W型乳剂型基质乳化剂( )。
    A、三乙醇胺皂
    B、羊毛脂
    C、硬脂酸钙
    D、司盘类

11、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂( )。
    A、司盘类
    B、吐温类
    C、月桂醇硫酸钠
    D、卖泽类

12、乳剂型软膏剂的制法是( )。
    A、研磨法
    B、熔合法
    C、乳化法
    D、分散法

13、下列关于软膏剂质量要求的叙述,错误的是( )。
    A、软膏剂应均匀、细腻,涂于皮肤无刺激性
    B、用于创面的软膏剂均应无菌
    C、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂
    D、应具有适当的黏稠性,易于涂布

14、用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为( )。
    A、不得加防腐剂、抗氧剂
    B、均匀细腻
    C、无菌
    D、无刺激

2018-2019(下)2016级制药工程《药剂学》期中考试

1、硫酸阿托品散剂 【处方】硫酸阿托品 1.0g 胭脂红乳糖(1%) 1.0g 乳糖98g 分析:各组分的作用是什么?写出操作步骤。

2、阿司匹林(乙酰水杨酸)片剂的制备 【处方】 阿司匹林 20g 淀粉 2g 酒石酸 适量 10%淀粉浆 适量 滑石粉 适量(3%) 制成片剂 40片 分析:各组分的作用是什么?写出操作步骤。

3、作为压片前颗粒和作为最终产品颗粒有什么区别?

4、哪些药物不宜制成胶囊剂?

2018-2019(二)2016级制药工程《药剂学》期中考试

1、对药剂学概念正确的表述是 ( )
    A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
    B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
    C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
    D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
    E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

2、下列关于药剂学分支学科不包括 ( ) 。
    A、生物药剂学
    B、工业药剂学
    C、物理药剂学
    D、药物动力学
    E、方剂学

3、在药剂学中使用辅料的目的不包括( )。
    A、有利于制剂形态的形成
    B、使制备过程顺利进行
    C、提高药物的稳定性
    D、有利于节约成本
    E、调节有效成分的作用或改善生理要求

4、下列关于剂型的叙述中,不正确的是( )。
    A、药物剂型必须适应给药途径。
    B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型。
    C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂。
    D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的。
    E、剂型是药物的最终给药形式。

5、以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是 ( ) 。
    A、正文中收录了制剂通则
    B、由一部、二部、三部、四部及其增补本组成
    C、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成
    D、分一部和二部,每部均由索引、正文和附录三部分组成
    E、一部收载西药,二部收载中药

6、( )以药品监督管理为中心内容,对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
    A、药品管理法
    B、药典
    C、药品生产质量管理规范
    D、药品经营质量管理规范
    E、调剂和制剂知识

7、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是( )
    A、潜溶剂
    B、极性溶剂
    C、助溶剂
    D、消毒剂
    E、增溶剂

8、下列不属于表面活性剂类别的是( )。
    A、脱水山梨醇脂肪酸脂类
    B、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸脂类
    C、聚氧乙烯脂肪酸脂类
    D、聚氧乙烯脂肪酸醇类

9、具有起浊现象的表面活性剂是( )。
    A、卵磷脂
    B、肥皂
    C、吐温 -80
    D、司盘 -80

10、属于阴离子型的表面活性剂是( )。
    A、吐温 -80
    B、月桂醇硫酸钠
    C、乳化剂 OP
    D、普流罗尼 F-68
    E、洁尔灭

11、表面活性剂结构特点是( )。
    A、是高分子物质
    B、结构中含有羟基和羧
    C、具有亲水基和亲油基
    D、结构中含有氨基和羟基

12、表面活性剂能够使溶液表面张力( )
    A、降低
    B、显著降低
    C、升高
    D、不变

13、相同亲水基的同系列表面活性剂,亲油基团越大则CMC( )。
    A、越大
    B、越小
    C、不变
    D、不确定

14、最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是( )。
    A、HLB值在1~3
    B、HLB值在3~8
    C、HLB值在7~15
    D、HLB值在13~18

15、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为( )。
    A、CMC
    B、临界胶团浓度
    C、HLB值
    D、昙点

16、树脂类非晶形药材(乳香)受力引起弹性变形,粉碎时如何处理( )
    A、干燥
    B、加入少量液体
    C、加入脆性药材
    D、低温粉碎

17、流能磨的粉碎原理是( )。
    A、不锈钢齿的撞击与研磨作用
    B、旋锤高速转动的撞击作用
    C、机械面的相互挤压作用
    D、圆球的撞击与研磨作用
    E、高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用

18、球磨机粉碎的理想转速为( )。
    A、最低转速32倍
    B、临界转速
    C、临界转速的75%
    D、临界转速的90%

19、粉碎方法主要有( )。
    A、干法粉碎
    B、湿法粉碎
    C、低温粉碎
    D、三者都有

20、关于筛分的影响因素不正确的是( )。
    A、粒径范围适宜,不小于70~80μm
    B、物料不怡过湿
    C、粒子密度大,不易过筛
    D、粒子的形状对筛分有很大影响
    E、物料层厚度对筛分有影响

21、工业中常用于毒性和贵重药物粉碎的器械是( )。
    A、球磨机
    B、万能粉碎机
    C、瓷乳钵
    D、玻璃乳钵
    E、胶体磨

22、关于混合的叙述不正确的是( )。
    A、混和的目的是使含量均匀
    B、混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合
    C、等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合
    D、剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则
    E、混和时间延长,粉粒的外形变得圆滑,更易混合均匀

23、下列有关喷雾干燥的叙述,正确的是( )。
    A、干燥温度高,不适于热敏性药物
    B、可获得硬颗粒状干燥制品
    C、能保持中药的色香味
    D、相对密度为1.00~1.35的中药料液均可进行喷雾干燥
    E、速度一般

24、干法制粒的方法有( )。
    A、一步制粒法
    B、挤压制粒法
    C、喷雾制粒法
    D、强力挤压法
    E、高速搅拌制粒

25、下列有关减压干燥叙述,正确的是( )。
    A、干燥温度高
    B、适用热敏性物料
    C、干燥时应加强翻动
    D、干燥时间长

26、湿颗粒不能采用的干燥方法是( )。
    A、烘干干燥
    B、喷雾干燥
    C、减压干燥
    D、沸腾干燥
    E、气流式干燥

27、散剂制备工艺操作直接关系到剂量准确,用药安全与有效的步骤是( )。
    A、粉碎
    B、混合
    C、分剂量
    D、质量检查
    E、过筛

28、一般颗粒剂的制备工艺( )
    A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
    B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
    C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
    D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
    E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

29、颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是( )。
    A、含水量充足
    B、含水量在12%以下
    C、握之成团,触之即散
    D、有效成分含量符合规定

30、合成的高分子材料包括( )。
    A、聚乙烯醇、阿拉伯胶
    B、明胶、虫胶、阿拉伯胶
    C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶
    D、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素

31、关于颗粒剂的叙述错误的是( )。
    A、专供内服的颗粒状制剂
    B、颗粒剂又称细粉剂
    C、只能用水冲服,不可以直接吞服
    D、溶出和吸收速度较快

32、散剂贮存的关键是( )。
    A、防潮
    B、防热
    C、防冷
    D、防虫

33、对散剂特点叙述错误的是( )。
    A、制备简单、剂量易控制
    B、外用覆盖面积大,但不具保护收敛功能
    C、贮存、运输、携带方便
    D、表面积大、易分散、起效快

34、软胶囊具有很好的弹性,其主要原因是其中含有( )。
    A、水分
    B、明胶
    C、甘油
    D、蔗糖

35、制备空心胶囊时,在明胶中加入甘油是为了( )。
    A、延缓明胶溶解
    B、减少明胶对药物的吸附
    C、起防腐作用
    D、保持一定的水分防止脆裂

36、最宜作成胶囊剂的药物是( )。
    A、物的水溶液
    B、有不良嗅味的药物
    C、溶性的刺激药物
    D、吸湿性药物

37、软胶囊的塑性调整,是靠( )。
    A、水分
    B、明胶
    C、甘油
    D、蔗糖

38、下列适宜制成软胶囊的是( )。
    A、药物的水溶液
    B、药物的稀乙醇溶液
    C、鱼肝油
    D、O/W型乳剂

39、下列宜制成软胶囊剂的是( )。
    A、O/W型乳剂
    B、硫酸锌溶液
    C、维生素E
    D、药物的稀乙醇溶液

40、下列辅料中用作崩解剂的是( )。
    A、交联聚维酮
    B、微晶纤维素
    C、微粉硅胶
    D、甲基纤维素

41、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是( )。
    A、淀粉糊
    B、硬脂酸镁
    C、羧甲基淀粉钠
    D、滑石粉

42、以下不属于口腔用片剂的是( )。
    A、含片
    B、舌下片
    C、咀嚼片
    D、口腔贴片

43、为启发或降低物料的粘性,宜用( )制软材。
    A、稀释剂
    B、润湿剂
    C、吸收剂
    D、粘合剂

44、下列不属于片剂的填充剂的是( )。
    A、淀粉
    B、阿拉伯胶浆
    C、糊精
    D、糖粉

45、各国药典中收载最多的一种剂型是( )。
    A、丸剂
    B、胶囊剂
    C、颗粒剂
    D、片剂

46、可作湿法制粒的粘合剂,也可作粉末直接压片的干粘合剂的是( )。
    A、甲基纤维素
    B、羟丙纤维
    C、羟丙甲纤维素
    D、乙基纤维素

47、( )常作为粉末直接压片中的助流剂。
    A、滑石粉
    B、淀粉
    C、糖粉
    D、微粉硅胶

48、单冲压片机调节片重的方法为( )。
    A、调节下冲下降的位置
    B、调节下冲上升的高度
    C、调节上冲下降的位置
    D、调节上冲上升的高度

49、湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是( )。
    A、药物粉碎时
    B、加粘合剂或润湿剂时
    C、颗粒整粒时
    D、颗粒干燥时

50、片剂硬度不合格的主要原因之一是( )。
    A、压片力太小
    B、崩解剂不足
    C、粘合剂过量
    D、润滑剂不足